ΕΟΦ | e-Asfalistiki
ΕΟΦ: Μετά την ρανιτιδίνη, πορτοκαλί συναγερμός για καρκινογόνο NDMA και σε φάρμακα για τον διαβήτη
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μεταφέρει ενημέρωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τα σκευάσματα μετφορμίνης για το διαβήτη. Σύμφωνα με ανακοίνωση, ο ΕΜΑ έχει πληροφορηθεί ότι έχουν ανευρεθεί ποσότητες…
ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες αγχολυτικού
Σε ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Πρόκειται για χάπια που χορηγούνται για την…
ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδες γνωστού φαρμάκου
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία LYOFIN ΕΠΕ, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού STRIDES…
ΕΟΦ: Ανακαλεί γνωστό συμπλήρωμα διατροφής
Την ανάκληση της παρτίδας 190065 (ημερ. λήξης 01/2021) του συμπληρώματος διατροφής EVIOL BRAIN FUNCTION ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Στην ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ αναφέρει ότι κατά το μακροσκοπικό έλεγχο στην παρτίδα,…
O ΕΟΦ προειδοποιεί για διαδικτυακή διαφήμιση προϊόντος
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ στη διαδικτυακή διαφήμιση του προϊόντος Black Latte. Το προϊόν, το οποίο κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής, διαφημίζεται στο διαδίκτυο ότι προάγει την απώλεια βάρους…
ΕΟΦ: Και νέα ανάκληση φαρμάκου μετά το Zantac και το Lumaren
Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Σήμερα ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj. sol. 50mg/2amp.…
ΕΟΦ: Ανακαλεί όλες τις παρτίδες του φαρμάκου Zantac
Σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προχωρεί προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) των φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη…
ΕΟΦ: Ανακαλεί ομοιοπαθητικό φάρμακο που κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής
Την ανάκληση όλων των παρτίδων του ομοιοπαθητικού φαρμάκου Pollinosan Hayfever tablets της εταιρείας A. Vogel, το οποίο διακινήθηκε στην ελληνική αγορά με αυτοκόλλητη ετικέτα ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία…
ΕΟΦ: Ανακαλεί από την αγορά 31 καλλυντικά
Στην απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης 31 καλλυντικών προϊόντων από την ελληνική αγορά προχώρησε σήμερα (02.07.2019) ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον οργανισμό πρόκειται για απόφαση, που αποτελεί προληπτικό μέτρο για την…
ΕΟΦ: Προειδοποιεί για κρέμα με αντιγηραντική δράση
Ο ΕΟΦ ενημερώνει τους καταναλωτές ότι το προϊόν «La muse de l' éclat-Brilliance effect- MUSE 24H-ΑΝΤΙΓΗΡΑΝΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ», το οποίο παρουσιάζεται ως καλλυντικό, δεν έχει γνωστοποιηθεί στην Ευρωπαϊκή Βάση Δεδομένων για…
